藥品異動訊息

公告日期 │ 2020-10-06
自批號T007331起,因分包廠變更,包裝上相關文字隨之變更,另鋁箔片裝上文字印刷顏色由「紫色」變更為「黑色」。
自批號ALT239220起,外盒取消防偽貼紙,其餘不變。
自批號ALT232180起,外盒取消防偽貼紙,其餘不變。
因藥商名稱由「台灣協和醱酵麒麟股份有限公司」變更為「台灣協和麒麟股份有限公司」,自批號19Y06K50164起,外盒上相關文字與批號效期印刷樣式隨之變更。
因本品藥證持有商由「夏爾生技醫藥股份有限公司」轉移至「台灣武田藥品工業股份有限公司」,自批號WN120起,外盒上相關標示隨之變更。
自批號T08012起,新增「SC」途徑,包裝上亦新增相關文字。新品增附一支25 mm needle with safety device for SC injection針頭以供皮下注射使用。
因藥證持有商已由「臺灣必治妥施貴寶股份有限公司」轉移至「裕利股份有限公司」,自批號12616TB25起,包裝上相關標示隨之變更。
因本品藥證持有商由「夏爾生技醫藥股份有限公司」轉移至「台灣武田藥品工業股份有限公司」,自批號KC104起,外盒、瓶標與仿單上相關標示隨之變更。
自批號20C19A起,中文名稱由「愛爾康比利時廠目施妥眼藥膏」變更為「目施妥眼藥膏」,包裝上商標印刷由「Alcon」變更為「Novartis」,且移除製造日期(MFD)標示。
自批號KK5755起,因藥商地址更新,包裝上相關標示隨之變更,同時外盒與鋁箔片裝Sandoz商標更新,且移除製造日期標示。
自批號DC4279起,鋁箔片裝字體印刷顏色由「黑色」變更為「紅色」。
自批號19K22GE起,中文名稱移除「愛爾康」文字,而包裝上商標印刷由「Alcon」變更為「Novartis」,且移除製造日期(MFD)標示
自批號0301起,瓶身標籤新增一維條碼。
自批號0008起,成品儲存條件由儲存於「25℃以下」變更為「30℃以下」,包裝上相關文字隨之變更。
因分包裝廠變更,自批號T007634起,外盒包裝相關文字隨之變更。新鋁箔片裝上新增一維條碼,且藥錠排列型式異動,而藥錠數維持每片7錠不變。
自批號0J4211起,外盒尺寸與文字排版略有異動。
鋁箔片裝上字體印刷由「藍色」變更為「紅色」,另增印一維條碼。
自批號2E401起,鋁箔片裝尺寸變小,外盒尺寸亦有異動。
自批號T05999起,外盒與小袋包裝上之圖文排版異動,其中「橘子香草口味;Orange-Vanilla」文字由藍色變更為「橘色」,另新增「止瀉劑;ANTI-DIARRHEAL」橘色文字。
自批號DK4990起,因片裝藥品缺貨,包裝暫由「盒裝(每盒30錠)」變更為「瓶裝(每瓶30錠)」,中文資訊加貼於瓶身上。
鋁箔片背面批號效期印刷位置變更,且鋁箔片中間變更為有直行切割線,而外盒排版略有變更。 由於新包裝鋁箔印刷排版變更,為避免防誤標籤貼到批號效期,防務標籤改貼到無印刷面(錠劑凸出面)。
新片裝鋁箔加入中間裁割線,而條碼與商標排版位置亦有變更。(雖0.375 mg/tab與1.5 mg/tab鋁箔印刷樣式略有相似, 但兩者鋁箔片裝於劑量印刷處有外框的區隔,且從外觀可看出兩者錠劑形狀不同。)
新片裝鋁箔變更為「每粒藥錠有對應中英文商品名」。